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    biocare-CD21說明書

    發布時間: 2024-02-29  點擊次數: 783次

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    CD21 說明書

    濃縮和稀釋的單克隆抗體

    902-142-091418

    版本:062117

    預期用途:

    僅供研究使用。不用于診斷程序。

    總結與說明:

    CD21已被證明標記濾泡樹突狀細胞(FDC),作為

    說明卵泡定植現象的方法

    邊緣區淋巴瘤。CD21也已用于證明細胞

    FDC的一些罕見腫瘤中的譜系。

    程序原則:

    組織和細胞中的抗原檢測是一個多步驟的過程

    免疫組織化學過程。初始步驟綁定主

    針對其特定表位的抗體。用標記抗原后

    一級抗體,添加二級抗體與一級抗體結合

    抗體然后加入一個酶標記物與次級

    抗體結合抗體的這種檢測通過

    比色反應。

    來源:小鼠單克隆抗體

    物種反應性:人類;其他未測試

    克隆:2G9

    同種型:IgG2a

    蛋白質濃度:要求特定批次的Ig濃度。

    表位/抗原:CD21

    細胞定位:細胞膜

    陽性組織對照:扁桃體或脾臟

    已知應用程序:

    免疫組織化學(福爾馬林固定石蠟包埋組織)

    提供形式:含蛋白質載體和防腐劑的緩沖液

    儲存和穩定性:

    2oC8oC的溫度下儲存。不要在小瓶上打印的有效期后使用。如果

    試劑儲存在中規定的條件以外的條件下

    包插入,它們必須由用戶驗證。稀釋試劑

    應及時使用;任何剩余的試劑都應儲存在

    2oC8oC

    染色方案建議:

    過氧化物阻斷劑:用過氧化物1阻斷5分鐘。

    預處理:使用Reveal Declaker進行熱回收。參考

    有關具體說明,請參閱Reveal Declaker產品數據表。

    蛋白質塊(可選):在RT下與

    背景懲罰者。

    初級抗體:在RT下孵育30分鐘。

    探針:用第二個探針在RT下培養10分鐘。

    聚合物:與三級聚合物在室溫下孵育10-20分鐘。

    顯色劑:使用BiocareDAB-ORRT下孵育5分鐘-

    Warp Red在室溫下培養5-7分鐘。

    會簽:

    蘇木精沉印。用去離子水沖洗。申請

    Tacha的發藍溶液1分鐘。用去離子水沖洗。

    技術說明:

    這種抗體已經用MACH4檢測系統進行了標準化。

    使用TBS緩沖液進行洗滌步驟。

    局限性

    本產品僅供研究使用(RUO),不適用

    用于診斷程序。特定應用的適用性可能

    變化,最終用戶有責任確定

    適當的應用程序。

    注意事項:

    1.該抗體含有少于0.1%的疊氮鈉。濃度

    根據

    美國聯邦法規29 CFR 1910.1200OSHA危險通信和EC指令

    91/155/EC。用作防腐劑的疊氮鈉(NaN3)有毒,如果

    攝入。疊氮鈉可能與鉛和銅管道發生反應

    形成高爆炸性的金屬疊氮化物。處理后,用大

    水量,以防止管道中疊氮化物積聚。(中心

    疾病控制,1976年,美國國家職業安全與健康研究所

    健康,1976)(2

    2.固定前后的樣品,以及暴露于

    它們應該像能夠傳播感染一樣處理

    以適當的預防措施處理。切勿用嘴吸吮試劑

    避免試劑接觸皮膚和粘膜

    和標本。如果試劑或樣本與

    敏感區域,用大量的水沖洗。3.

    3.試劑的微生物污染可能導致

    非特異性染色。

    4.規定以外的培養時間或溫度可能

    給出錯誤的結果。用戶必須驗證任何此類更改。

    5.超過小瓶上打印的有效期后,請勿使用試劑。

    6.SDS可應要求提供,位于

    技術支持:

    如有疑問,請致電聯系Biocare的技術支持

    關于此產品。

    參考文獻:

    Muretto P.新生兒扁桃體的免疫組織化學研究

    嬰兒,重點是濾泡樹突網細胞。Eur J

    Histochem1998;42(3):189-95.

    2.疾病控制中心手冊。指南:安全管理,NO

    CDC-22,佐治亞州亞特蘭大,1976430實驗室去污"

    水槽排水溝以清除疊氮化物鹽。"

    3.臨床與實驗室標準研究所(CLSI)。的保護

    來自職業性獲得性感染的實驗室工作人員;經核準的

    指南第四版CLSI文件M29-A4 WaynePA 2014

     

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