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SALSA MLPA試劑套件
發布時間： 2025-06-06 點擊次數： 305次SALSA MLPA試劑套件
SALSA®MLPA®試劑盒包含常規MLPA實驗所需的所有 試劑。MS-MLPA實驗 所需的Salsa Hhai不 包括在內，必須單獨購買。
要執行MLPA反應，您需要一個試劑盒和應用特定的探針，必須單獨購買。
在歐洲，哥倫比亞和以色列的莎莎MLPA試劑套件100和500 RXN的體外診斷（IVD）使用； 2000 RXN的試劑套件已在歐洲*和以色列注冊IVD使用。
*歐盟（候選人）成員國，歐洲自由貿易協會（EFTA）和英國的成員。
SALSA® MLPA® 試劑套件產品說明（版本 08）
說明版本 08；發布于 20241年 1 月 12 日
SALSA MLPA
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SALSA® MLPA® 試3劑套件產品說明需與（MS-）MLPA 通用協4議配合使用。
目錄編號
E5K1-FAM：SALSA®6 MLPA® 試劑套件，100 次反應 - FAM
•
EK1-7CY5：SALSA®8 MLPA® 試劑套件，100 次反應 - Cy5
• EK5-FAM：SALS9A® MLPA® 試劑套件，500 次反應 - FAM
• EK5-CY5：SALS10A® MLPA® 試劑套件，500 次反應 - Cy5
•
EK2011-FAM：SALSA12® MLPA® 試劑套件，2000 次反應 - FAM
SALSA® MLPA® 試13劑套件（以下簡稱 “MLPA 試劑套件"）配備適用于 Applied Biosystems 的 FAM 染料標記 PCR 引物，或適用于 Beckman/SCIEX 毛細管測序儀的 Cy5 染料標記 PCR 引物。
分析證書 13
當14前銷售批次的質量檢測信息查詢。
預期用途 15
S16ALSA® MLPA® 試17劑套件屬于體外診斷（IVD）試劑 1 或僅限研究用途（RUO）試劑，需按（MS-）MLPA 通用協議所述，與 SALSA® MLPA® 探針組合 2 配合使用。
1 SAL17SA® MLPA®18 試劑套件在本產品說明末尾指定的國家 / 地區注冊為體外診斷（IVD）用途。在所有其他國家 / 地區，該試劑套件僅限研究用途（RUO）。
2 需與分析軟件、SALSA® HhaI 和 SD0XX 配合使用，具體見特定應用探針組合的產品說明。
表 1. M20LPA 試劑套件組件21
試劑套件組件
體積
成分
EK1-FAM/EK1-CY5
EK5-FAM/EK5-CY5
EK20-FAM
SALSA® MLPA® 緩沖液（黃色瓶蓋）
180 µl
5×180 µl
5×700 µl
KCl、Tris-HCl、EDTA、PEG-6000、DTT、寡核苷酸
SALSA® 連接酶 - 65（綠色瓶蓋）
115 µl
5×115 µl
5×460 µl
甘油、EDTA、DTT、KCl、Tris-HCl、非離子型去污劑、連接酶 - 65（細菌來源）
SALSA® 連接酶緩沖液 A（透明瓶蓋）
360 µl
5×360 µl
5×1420 µl
輔酶 NAD（細菌來源）
SALSA® 連接酶緩沖液 B（白色瓶蓋）
360 µl
5×360 µl
5×1420 µl
Tris-HCl、MgCl?、非離子型去污劑
SALSA® PCR 引物混合物（棕色瓶蓋）
240 µl
5×240 µl
5×940 µl
含熒光染料（6-FAM 或 Cy5）的合成寡核苷酸、dNTPs、Tris-HCl、KCl、EDTA、非離子型去污劑
SALSA® 聚合酶（橙色瓶蓋）
65 µl
5×65 µl
5×240 µl
甘油、非離子型去污劑、EDTA、DTT、KCl、Tris-HCl、聚合酶（細菌來源）
所有成分均非來源于人類、動物22或致病細菌。根據所含濃度，所有成分均不屬于《危險溝通標準》定義的有害物質。這些產品無需安全數據表（SDS）：所有制劑均不含需要按《歐盟第 1272/2008 號法規》（EU-GHS/CLP）和《歐盟第 1907/2006 號法規》（REACH）及其修訂案要求分發 SDS 的危險物質。如發生泄漏，用水清潔并遵循相應的現場程序。
SALSA22® MLPA® 試23劑套件
第 1 頁，共 3 頁
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說明版本 08；發布于 202425年 1 月 12 日SALSA MLPA
使用說明請27參閱（MS-）MLPA 通用28協議獲取。
注意事項和28警告
僅供專業使用。使用前務必查閱30新的探針組合產品說明和（MS-）MLPA 通用協議：用戶有責任在根據本產品檢測結果得出任何結論之前，了解該應用的新科學知識。解凍后的緩沖液務必渦旋混勻，隨后短暫離心；切勿渦旋酶類，且酶和緩沖液需在室溫下吸取。此外，吸取連接酶緩沖液 B 時需小心避免產生氣泡。如包裝損壞或開封，請勿使用本產品。化學物質需保留在原容器中。廢棄物必須按照國家和地方規定進行處理。儲存和保質30期
MLPA 試劑套件的所有組件到32貨后必須在 - 15°C 至 - 25°C 避光保存，且需置于原包裝內。試劑套件不得分裝。
在原包裝和32推薦條件下儲存時，33保質期至有效期截止日。確切的有效期見瓶身標簽。試劑暴露于凍融循環的次數不得超過 25 次。
MLPA 緩33沖液通常在 - 20°34C 下冷凍，但由于其高鹽濃度可能保持液態。如觀察到沉淀，可在溫水（65-70°C）中加熱幾分鐘，冷卻至室溫，渦旋至沉淀消失后再使用。
安全性和性34能總結
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安全性和性能總結可在歐洲醫療36器械數據庫（Eudamed）中查詢，基本 UDI36-DI：87202371148ReagentKitHP
與本設備相關的嚴重事件應向 M38RC Holland 和用戶及 / 或患者所在成員國的主管部門報告。
* 包括歐盟（候選）成員國、42歐洲自由貿易聯盟（EFTA）成員國和英國。在所有其他歐洲國家 / 地區，本產品僅限研究用途（RUO）。
SALSA® MLPA® 試43劑套件
說明版本 08；發布于 202444年 1 月 12 日SALSA MLPA
產品說明中46已實施的變更
版本 08 – 2024 年 1 月4812 日產品在摩洛哥不再注冊為 I49VD 用途。
增加了對分析證書的引用。50
增加了染料兼容性說明。 51
在表 1 中明確 FAM 熒光染52料為 6-FAM。
增加了 SALSA MLP53A 緩沖液在 - 20°C 可能保持液態的說明。
新增 “安全性和性能總結"54部分，包括總結的查詢位置和發生嚴重事件時的處理說明。
版本 07 – 2022 年 3 月5622 日
僅供內部使用版本。
版本 06 – 2021 年 5 月5828 日
產品說明此前已停用，因為59所有相關信息也可在（MS-）MLPA 通用協議中找到。
增加了 EK20 相關信息。60
更新了預期用途。
#61###在儲存和保質期部分增加警62告：SALSA MLPA 試劑套件不得分裝。
增加了觀察到 SALSA 63MLPA 緩沖液出現沉淀時的處理說明。
刪除了 “所需但未提供的材64料" 和 “MLPA 技術" 部分，因為這些信息可在（MS-）MLPA 通用協議和特定探針組合的產品說明中找到。
SALSA® MLPA® 試43劑套件
保留了所有商標（如 SALSA®、MLPA®）和專業術語（如 IVD、RUO、PCR 等）的英文原文及注冊標記。
表格結構和編號嚴格對應原文，成分列表中的化學名稱（如 KCl、Tris-HCl）直接采用通用化學符號。
版本變更歷史中的 “minor textual and layout changes" 因可能為原文筆誤或特定表述，保留英文未譯，建議根據實際需求確認是否需要調整。
法規引用（如 EU-GHS/CLP、REACH）保留原文編號，便于查閱對應法規
品牌是MRC Holland MRC Holland北京z代理 MRC Holland 天津z代理 MRC Holland深圳z代理 MRC Holland 上海z代理 MRC Holland湖北z代理 MRC Holland湖南z代理 MRC Holland江蘇z代理 MRC Holland河南z代理 MRC Holland河北z代理 MRC Holland石家莊z代理 MRC Holland深圳z代理 MRC Holland廣東z代理
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